Um estudo do Ministério da Saúde Pública da Tailândia (MOPH) concluiu que duas doses da vacina contra a Covid-19 da farmacêutica chinesa Sinovac, imunizante que no Brasil é produzido em parceria com o Butantan e chamado CoronaVac, oferecem forte proteção contra a infecção pelas variantes alfa e delta do SARS-CoV-2 entre grupos de alto risco. A pesquisa indica que a
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Pacientes com doenças reumatológicas autoimunes apresentaram um aumento de 70,4% no nível de anticorpos contra o vírus SARS-CoV-2 duas semanas após receberem a segunda dose da CoronaVac, vacina do Butantan e da farmacêutica chinesa Sinovac contra a Covid-19. Além de aumentar a soroconversão dos pacientes imunossuprimidos, a CoronaVac também elevou em 56,3% a quantidade de anticorpos neutralizantes. As conclusões são
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O laboratório Sinovac, criador da vacina Coronavac contra a Covid-19, divulgou, nesta segunda (28/6), um estudo de fase 2 comprovando a segurança e eficácia do imunizante em crianças com mais de 3 anos e adolescentes. O artigo foi publicado na revista científica The Lancet. Participaram da pesquisa 552 crianças e adolescentes de 3 a 17 anos. Todos tomaram duas doses da vacina, com 28
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Um artigo científico encaminhado por cientistas do Butantan em abril para a revista científica The Lancet mostrou que a eficácia da CoronaVac para casos sintomáticos atingiu 50,7% com 14 dias de intervalo entre as duas doses, mais do que os 50,38% divulgados em janeiro com base nos dados iniciais do estudo clínico de fase 3. Além disso, a eficácia global, que aponta
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O Instituto Butantan entregou hoje (16) ao Ministério da Saúde um lote de um milhão de doses da vacina CoronaVac contra covid-19. Essa remessa é parte das 5 milhões de doses previstas para serem liberadas ao longo do mês de junho para o Programa Nacional de Imunizações (PNI). As doses entregues hoje já contemplam o segundo contrato firmado com o
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A CoronaVac, vacina contra a Covid-19 produzida pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica chinesa Sinovac, teve sua excelência reconhecida por diversas pesquisas e análises populacionais, feitas no Brasil e no exterior, desde o ano passado. Um dos principais estudos foi o ensaio clínico de fase 3 realizado pelo Butantan em parceria com 16 centros de pesquisa brasileiros, que
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O Ministério da Saúde começa a distribuir, amanhã (18), um novo lote de vacinas contra a covid-19. Os 26 estados e o Distrito Federal devem receber pouco mais de 6,4 milhões de doses de imunizantes, sendo 4,7 milhões da AstraZeneca/Oxford, produzidas pela Fiocruz; 1,08 milhão da CoronaVac, do Instituto Butantan, e 647 mil doses do imunizante da Pfizer/BioNTech. Segundo o
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O Instituto Butantan finalizou hoje (14) as entregas do primeiro contrato para fornecimento de vacinas contra o novo coronavírus ao Programa Nacional de Imunizções (PNI). Foi disponibilizado o total de 1,1 milhão de doses, somando 47,2 milhões de doses da vacina CoronaVac, elaborada em parceria com o laboratório chinês Sinovac. O contrato previa o fornecimento de 46 milhões de doses
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O Instituto Butantan entregou hoje (10) mais 2 milhões de doses da vacina contra o coronavírus CoronaVac. Com este lote, o instituto totaliza 45,1 milhões de doses do imunizante desenvolvido em parceria com o laboratório chinês Sinovac disponibilizadas para o Programa Nacional de Imunizações. A previsão é que o Butatan libere mais um milhão de doses na próxima quarta-feira (12), com concluindo o
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Pesquisa envolveu 67.718 trabalhadores de saúde que moram e trabalham na capital do Amazonas Um estudo realizado com profissionais de saúde que trabalham em Manaus mostra que a vacina Coronavac teve uma eficiência de 50% na prevenção à covid-19. Esse porcentual foi registrado após 14 dias da primeira dose. O estudo é assinado por um grupo de pesquisadores de instituições
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Testes preliminares foram apresentados nesta segunda-feira Por Agência Brasil Notícias A CoronaVac, vacina da Sinovac Biotech contra a covid-19 parece ser segura e capaz de provocar reações imunológicas em crianças e adolescentes, conforme resultados preliminares de testes iniciais a intermediários. A empresa informou nesta segunda-feira (22) que os dados preliminares são de testes clínicos iniciais a intermediários com mais de 500
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