Rendesivir tem registro aprovado para tratamento em hospitais
Por Agência Brasil Notícias – Publicado em 12/03/2021 – 10:06 Por Karine Melo. Modificado às 14:30h
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, nesta sexta-feira (12), a aprovação do primeiro medicamento com indicação em bula para tratamento de pacientes infectados pela covid-19, o antiviral rendesivir.
A mesma medicação, da biofarmacêutica americana Gilead Sciences, também foi aprovada no ano passado para uso como medicamento oficial para o tratamento da covid-19 pela Food and Drug Administration (FDA), órgão norte-americano equivalente à Anvisa.
- Aconteceu no último domingo (19) mais um treino de reconhecimento dos percursos para o IV XCM Nilo Bike de MTBA maior competição de Ciclismo MTB de Casa Nova e do Vale do São Francisco está se aproximando e os atletas intensificam os treinos de reconhecimento dos percursos da prova. + MaisContinuar lendo “Aconteceu no último domingo (19) mais um treino de reconhecimento dos percursos para o IV XCM Nilo Bike de MTB”
- Gustavo Oliveira e Francisca Lima sobem ao pódio na VI Meia Maratona da Fruticultura Irrigada em PetrolinaO Projeto Irrigado N-3, no município de Petrolina foi palco para a VI Edição da Meia Maratona da Fruticultura Irrigada. A maior corrida do Vale do São Francisco em número de participação,Continuar lendo “Gustavo Oliveira e Francisca Lima sobem ao pódio na VI Meia Maratona da Fruticultura Irrigada em Petrolina”
- Casa Nova é destaque no número de atletas inscritos na VI Edição da Meia Maratona da Fruticultura IrrigadaA já tradicional Meia Maratona da Fruticultura Irrigada, que acontece no Município Pernambucano de Petrolina, no Projeto Irrigado N-3 do Projeto Senador Nilo Coelho, tornou-se uma das maiores corridas de Rua doContinuar lendo “Casa Nova é destaque no número de atletas inscritos na VI Edição da Meia Maratona da Fruticultura Irrigada”
Vacina de Oxford
No anúncio, o gerente-geral de Medicamentos e Produtos Biológicos da agência, Gustavo Mendes, disse que a Anvisa também concedeu o registro definitivo à vacina da AstraZeneca/Oxford, que já tinha autorização para uso emergencial no país, assim como a CoronaVac, produzida pelo Instituto Butantan, em São Paulo.
O primeiro imunizante a obter o registro definitivo no Brasil foi o da Pfizer.
Com a liberação, a vacina do consórcio AstraZeneca/Oxford terá uma etapa de produção no Brasil, na Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). A autorização permite que a vacina seja aplicada em maiores de idade.
Desenvolvimento de vacinas
Para ser aprovada, a vacina precisa passar por estágios de desenvolvimento. O estágio inicial é feito em laboratório, com análise do vírus e de moléculas para definição da melhor composição do produto, explica a Anvisa.
Depois, a vacina é testada em animais, que são expostos ao agente causador da doença. Na etapa de estudos clínicos com três fases, são feitos testes em humanos desde que se tenha dados preliminares de segurança e possível eficácia.
Para liberar o registro do imunizante, técnicos especializados da Anvisa revisam todos os documentos para validar a segurança da vacina.
Movimenta Casa Nova 